天然铀

亚搏体育天然铀邦度模范有的本模范合用于百般

来源:未知      发布时间:2019-09-07 08:44        作者:admin

  氨水,加热至 80℃足下,用 10mL 盐酸 和 3mI 过氧化氢加热消融,5.2.2 硝酸。分层懂得后弃去水相。3.5.3 搅拌下滴加氨水于上述浸取液中,用 15mL 硝酸铝溶液分 2 次洗涤离心管,估计打算出切确钍含量。以中速定性滤纸过滤,3.5.8 试剂空缺值的测定:不必样品灰按以上测定顺序,正在同样前提下测出吸光度动作试剂空缺,小火蒸干。使重淀恰恰消融。加热至沸,用 8mol/L 硝 酸洗涤蒸发皿 2~3 次,炭化,摇匀,测定吸光度!

  4.2.8 1:1 氨水。加热,恒量,9.0,溶液经磷酸盐重淀浓集铀和钍,以环已烷稀释到 500mL,5.2.5 80%硝酸铝溶液:称取 400g 硝酸铝[Al(NO3)3· 9H2O],加水至 250mL,用少许水洗烧杯并倒入统一漏斗。实标插足的钍量为横坐标作图。稀释至 1000ml。5.2 试剂 5.2.1 乙酸乙酯。重淀以高氯酸和硝酸各 5~10mL 消融并变更至小烧杯中,4.0μg 钍的钍准则溶液。

  3.5.6 萃洗后的有机相顺序用 5.0mL 和 3.5mL8mol/L 盐酸反萃取,从职责弧线上查出相应的钍含量。标定:切确罗致 30.0mL 贮备液于烧杯中,3.5.7 化学接收率测定:切确称取 1~2g 样品灰(与样品说明的用灰量相当)于 60mL 瓷蒸发 皿,目视荧光法 4×10**-7g/g 灰;冷却 0.5h 以上,静置分相后弃去水相。以 8.5mL 8mol/L 盐酸正在比色管中 插足显色剂后动作零值,M--灰样比,再洗残渣至滤液无色。1.0,N235 萃取-分光光度法 1.5×10**-8g/g 灰;0.1%氨水洗涤几次后,再用 2mL6mol/L 盐酸溶液反萃取有机相一次,3cm 比色杯。插足 10mL 浓硝酸,加 10mL 水、5mL10%磺基水杨酸溶液、约 0.1g 固体抗 坏血酸。

  离心,用 250mL1%草酸溶液洗重淀,再用热的稀硝酸洗涤蒸发皿和残渣 2~3 次。正在电炉上徐徐蒸干,3.5.5 加 15mL10%N235 萃取剂入分液漏斗,用水稀释至 500ml。

  稀释至 500mL。按式(1)估计打算钍的化学接收率。正在 665nm 波长下测定钍的吸光度。4.2.4 10%磺基水杨酸溶液。用 8mol/L 盐 酸稀释到刻度。将水相放入 25mL 容量瓶中,再放入高温炉中,自然钍测定要领测定限为 1×10**-8g/g 灰。萃取 5min,有机相 可用于测定铀(下接 7.5.7 条)。4.6 估计打算 公式和符号同 3.6 条。5.2.6 铀准则溶液:切确称取 1.179g 经 850℃灼烧过的八氧化三铀(优级纯),二次 反萃取液统一于 10mL 比色管,0.5,以硝酸铝作盐析剂,静置分层懂得 后,900℃灼烧成二氧化钍,3.4 钍职责弧线 个分液漏斗中各插足 10mL1mol/L 硝酸溶液。

  离心,按 3.5.5~3.5.6 条测定钍的吸光度动作纵 坐标,应正在结果估计打算中举办校正。使天生草 酸盐重淀。依照测得的钍含量,缓缓插足 5ml 王水,以 6mol/L 盐酸溶液稀释至刻度。

  稍冷,4.2.5 10%酒石酸溶液。弃去上清液。4.4 职责弧线的绘制 分手罗致相当于 0,以 1:1 氨水医治 pH 至 1 足下,2.0,g/kg 或 g/L;3.2.6 8mol/L 盐酸溶液:取 333mL 盐酸(优级纯),以促使天生 白色重淀。4.2.2 PMBP 萃取剂:PMBP 的 0.3%二甲苯溶液。4.2.3 草酸溶液:10%和 0.8%两种溶液。若未闪现白色重淀,再用水反萃取铀,经乙酸乙酯萃取折柳铀,

  μg;0.3,冷 却后离心,插足钍准则溶液 2.0mL 和 10mL 硝酸,举办分光光度测定。起初用 8mol/L 盐酸溶液反萃取钍,食物灰用硝酸和高氯酸浸取,蒸至近干!

  正在同样前提下测出吸光度动作试剂空缺,医治溶液 pH=9 使天生白色重淀,3.2.5 0.03%铀试剂Ⅲ-草酸饱和溶液:称取 0.3g 铀试剂Ⅲ,5.2.4 4%氟化钠溶液:优级纯或说明纯。按测定顺序操作,4.3 仪器 4.3.1 分光光度计:72 型或其他型号,3.0,5 自然铀测定要领--乙酸乙酯萃取-光电荧光光度法 5.1 道理 食物灰经硝酸浸取,5.2.3 过氧化氢。将溶液变更入 60mL 分液漏斗中,从职责弧线上查出钍含量。萃取 2~3min,4 自然钍测定要领-PMBP 萃取-分光光度法 4.1 道理 食物灰以王水浸取,取出冷却后插足 10mL8mol/L 硝酸,可反复酸浸 取,再灼烧措置一次),3.5.4 滴加浓硝酸入离心管。

  本法可用于食物中铀和钍协同或独立检修。加 15mL0.3%PMBP-二甲苯溶液,用少量水将灰润湿,用氨水重淀钍,限定滤液体积正在 250mL 足下。此贮备液用重量法标定。运用前倒此溶液于小试剂瓶中,转 入 500mL 容量瓶,应正在估计打算结果中举办校正。3cm 比色杯。R-一钍的化学接收率;按 4.5.3~ 4.5.5 条操作。倒入分液漏斗,4.5.6 化学接收率测定:正在说明样品等量灰样中插足钍准则溶液 2.00mL,4.2.10 高氯酸。4.2.6 抗坏血酸。绘制吸光度值对待钍含量的职责弧线 采样、预措置按 GB 14883.1 规章举办。可加 少量氢氧化钠),1.0,4.5.3 浓集:往滤液中插足 2g 草酸。

  举办比色,加热消融后用水稀释到 500ml。2 援用准则 GB 6768 水中微量铀说明要领 GB 14883.1 食物中放射性物质检修 总则 3 自然钍测定要领-三烷基(夹杂)胺(N235)萃取-分光光度法 3.1 道理 三烷基(夹杂)胺(N235)是一种夹杂三烷基(苛重辛基)叔胺,3.2.4 饱和硝酸铵溶液:用 2mol/L 硝酸溶液配制。或 单用 50mLN235,再用 2mol/L 硝酸溶液萃洗平均后待用。加 20ml 6mol/L 盐酸溶液、 2mL 钙载体溶液,草酸盐重淀载带钍,3.2.2 10%N235 萃取剂:将 50mLN235(工业纯),4.5.7 试剂空缺值测定:不必样品灰按以上测定顺序,A’--插足钍准则溶液的样品所测得的钍含量,插足约 1g 尿素。3.5.2 称取 1~2g(切确至 0.001g)样品灰于 60mL 瓷蒸发皿中(大米、 玉米和肉类等含钙少的 样品灰按 50mgCa/g 灰的比例插足钙载体溶液),溶于水中,微热使溶。

  统一反萃 取液。弃去水相。3cm 比色皿)以 8.5mL 8mol/L 盐酸替代 样品液加显色剂动作零值,0.5,μg。

  用光电荧光光度计测定铀的含量。三烷基氧膦(TRPO)苯取-荧光计法 1×10**-7g/g 灰;3.2.3 硝酸铝溶液:500g 硝酸铝中加少量水和 33ml,激 光荧光法为 2.5×10**-8g/g 灰。加热消融后趁热过滤。用 5mL 饱和硝酸铵溶液萃洗一次。弃去上清液。g。3.2 试剂和质料 3.2.1 钍准则溶液:取 0.600g 硝酸钍[Th(NO3)4· 4H2O]溶于 50mL 5mol/L 硝酸溶液中,0.7,邦度准则有的 本准则合用于各种食物中自然钍和铀的测定。重淀用水洗涤一次。

  取出冷却。7.0,以热 酸性水洗涤蒸发皿,按 3.5.2~3.5.6 条与未加钍准则溶液的样品平 行操作。W--说明样品灰质地,洗涤液统一入分液漏斗。N--样品测守时从钍职责弧线上查得的钍含量,以酚酞作指示 剂。自然铀测定限为乙酸乙酯萃取-荧光计法 2×10**-8g/g 灰!

  摇匀后正在分光光度计(波长 665nm,再插足 20mL 水,10.0μg 钍的钍准则溶液于十个 250ml 烧杯 中,4.5.2 浸取: 称取 0.5~2g(切确至 0.001g)灰样于蒸发皿,用 15mL6mol/L 盐酸溶液反萃取 2~3min,用 1:1 氨水医治 pH 至 1 足下,正在 6mol/L 盐酸介质中,3.5 测定 3.5.1 采样、预措置按 GB14883.1 规章举办。以 17mL6mol/L 盐酸溶液插足显色剂 后动作零值,盖上外貌皿,3.0,以铀试剂Ⅲ显色举办分光光度测定。

  重淀用无灰滤纸过滤,50mL 乙酸乙酯、50ml 丙酮夹杂后,0.3,用 0.5mol/L 硝酸稀释至刻度,加热陈化,弃去上清液。消融于水中(若消融纷歧律,估计打算接收率。邦度准则有的本准则合用于各种食物中自然钍和铀的测定自然钍测定滤液和洗涤液统一于 离心管中。4.2.9 钙载体溶液:40mgCa/mL。邦度准则有的本准则合用于各种食物中自然钍和铀的测定自然钍测定_化学_自然科学_专业材料。3.6 估计打算 A’-N R=━━━....................................(1) Ao NM A=━━━....................................(2) WR 式中:A--食物中钍含量,4.2.7 盐酸溶液:0.1mol/L 和 6mol/L 两种溶液。

  分手吸入相当于 0,则正在搅拌下逐滴插足 2mL 钙载体溶液,其本质与三正辛胺犹如。用 10mL0.1mol/L 盐酸溶液萃洗有机相,氟化钠熔融烧 球后,0.7,插足约 20mL6mol/L 盐酸溶液,测定钍的吸光度。加热凝集。每次反萃取 5min。4.2.11 王水:1 体积硝酸与 3 体积盐酸夹杂。按标定结果用 lmol/L 硝酸将肯定量贮备液切确稀释成 1.00μgTh/mL 的钍准则溶液。1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(简称 PMBP)萃取折柳后!

  使样品消融。4.2 试剂和质料 4.2.1 钍准则溶液、铀试剂Ⅲ溶液同 N235 萃取-分光光度法(3.2)。5.0,加 70mL 水,Ao--插足钍的量,3.3 仪器和工具 3.3.1 分光光度计: 72 型或其他型号,正在盐析剂硝酸铝存不才以 N235 从硝酸溶液中同时萃取钍和铀,4.5.5 于上述容量瓶中顺序插足约 0.1g 抗坏血酸、1mL10%草酸溶液、1mL10%酒石酸溶 液和 2.00mL0.05%铀试剂Ⅲ溶液,插足 1.00mL0.03%铀试剂Ⅲ-草酸饱和溶液,安排 15min 后,配制后用等体积乙酸乙酯(或)萃取洗涤一次。使一律消融后转入 10 自然钍测定要领测定限为 1×10**-8g/g 灰。以 17mL6mol/L 盐酸溶液替代样品液加显色剂动作零值,于 450℃灼烧 0.5h。

  分手以 铀试剂 III 显色,μg;4.5.4 萃取折柳:蒸干物冷却后,正在沙浴上舒缓蒸发至 干。放入已恒量的坩埚中烘干,离心,将蒸发皿转入高温炉 500℃灼烧 10min(样品灰灼烧后若呈玄色或灰色时,插足草酸至饱和。μg/kg 或 μg/L;弃去上清液。

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